Полное обследование на генетические заболевания провели для 6 тысяч новорожденных в Подмосковье с января
Почти 6 тысяч новорожденных проверили на 36 генетических заболеваний в Подмосковье с начала года. Неонатальный скрининг проводят в первые дни жизни ребенка. Обследование необходимо для выявления генетических заболеваний на ранней стадии.
«До расширения перечня новорожденных проверяли на пять генетических заболеваний, с начала прошлого года он был увеличен до 36. Важно, что обследование позволяет своевременно выявить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами», - сообщила первый заместитель председателя правительства Московской области Светлана Стригункова.
Исследование проводят путем забора крови из пятки новорожденного. В случае выявления отклонения от нормы с родителями связывается врач для разъяснения дальнейших действий.
Ранее губернатор Андрей Воробьев заявил, что в 2024 году регион сделает упор на развитие здравоохранения.
Новости Подмосковья можно обсудить в «Суперчате 360».