Российские врачи нашли редкое заболевание сразу у трех поколений одной семьи

РИА «Новости»
Читайте нас в: Google Новости

Специалисты консультативно-диагностического центра в Ростове-на-Дону выявили редкое генетическое заболевание у девятилетней девочки. Об этом сообщила пресс-служба регионального Минздрава.

Специалисты консультативно-диагностического центра в Ростове-на-Дону выявили редкое генетическое заболевание у девятилетней девочки. Об этом сообщила пресс-служба регионального Минздрава.

Взрослые привели девочку на прием дерматовенерологу с жалобами на утолщение кожи на подошвах стоп и ладонях. Медик выяснил, что ребенок развивается и растет нормально, не имеет сопутствующих заболеваний и аллергии.

В ходе обследования дерматолог выявил у пациентки редкую генетическую аномалию — кератодермию Унны-Тоста. В ходе разговора с родственниками девочки врач установил, что такие же проблемы были у ее матери и бабушки. При этом они никогда за помощью не обращались, а просто использовали крем с мочевиной.

«Этот случай интересен наглядной демонстративностью в поколениях и относительной редкостью», — подчеркнули в Минздраве.

Ранее врачи МОНИКИ помогли пациенту с  редким хроническим заболеванием кожи .

Автор: Максим Зинкин

Полная версия